力比泰 美罗华 赫赛汀 日达仙| 网站地图 | 关于我们 | 联系方式
网站首页 公司介绍 资讯中心 产品中心 常见问题 信息反馈 联系我们
当前位置日达仙 >> 日达仙 中位疾病进展时间是2.6个月赫赛汀美罗华日达

日达仙 中位疾病进展时间是2.6个月赫赛汀美罗华日达


1乳腺癌和妇科肿瘤在使用力比泰Alimta治疗转移性乳腺癌一项Ⅱ期临床实验中,Alimta600mg/m2加或不加维生素B1和叶酸治疗,客观有效率为分别21和28,毒性为中性粒细胞减少。而在经过蒽环类药物和紫杉醇类药物治疗后的病人,不管加或不加叶酸和维生素B1治疗,有效率仅为9。而且Alimta600mg/m不加维生素B12和Alimta500mg/m2加维生素B1具有相似的有效率。Alimta500rng/m和健择1000mg/m联合治疗卵巢癌的Ⅱ期临床实验的初步结果表明具有一定的疗效。具体最佳的治疗妇科肿瘤和乳腺癌的剂量正在研究中[。还有一组临床研究评估了72例经过蒽环类药物治疗的病人,42例是蒽环类药物治疗后复发,30例是对蒽环类药物耐药的病人。Alimta600mg/m2每3周一次给药。结果3例CR,12例PR,缓解率219/6。中位缓解时间是5.5个月,MST10.7个月。其中31例病人以前接受了蒽环类药物和紫杉醇类药物治疗后,单用Alimta缓解率为26。毒性和副作用分别为:中性粒细胞减少56,血小板减少199/6,Ⅲ/Ⅳ的非血液毒性有皮疹10,恶心、呕吐129/6,疲乏109/6,口腔炎5。结论是A1-imta的抗乳腺癌活性不受蒽环类药物和紫杉醇类药物或氟尿嘧啶类药物的影响[7]。这些结果明显不一致,看来有待进一步的研究。
2胃癌在胃腺癌的Ⅱ期临床研究中,力比泰Alimta的治疗剂量是500mg/m,在开始的实验中,因为未补充叶酸,结果在前6个人组病人中,2个病人死亡,导致实验中断。以后的实验中均补充了叶酸。30例患者,2例CR,5例PR,4例SD,总有效率为239/6,中位缓解时间是4.4个月,中位疾病进展时间是2.6个月。
3结肠癌41名Ⅳ期转移性结直肠癌患者接受Alimta注射治疗(起始剂量为600mg/m2),17例患者接受了评价(另24名患者继续进行试验),其中
4肾癌在Ⅱ期临床试验中,单药Alimta治疗转移性肾癌,剂量是600mg/m2,每3周1次,不加叶酸和维生素。结果3/32(9)达到PR,中位疾病进展时间是10.5个月,22例达到SD。常见的毒性是腹泻和感染,疲乏,口腔炎,皮疹。骨髓抑制比较常见,包括白细胞减少和血小板减少[1。J。
5膀胱癌氨甲蝶呤,长春碱,阿霉素,顺铂4药的联合化疗方案(MVAC)或健择加顺铂的GC方案是当前尿路上皮移行细胞癌的标准化疗方案。最近的3个Ⅱ期临床研究表明Alimta加或不加健择治疗尿路上皮移行细胞癌与上述方案相比疗效好,而且副作用小_1。
6胰腺癌单药健择是晚期胰腺癌化疗的标准化疗方案,迄今为止仍没有一项Ⅲ期临床实验能够证明以健择为主的联合化疗方案与健择单药相比能改善生存率,包括力比泰Alimta。健择加力比泰Alimta联合治疗胰腺癌的Ⅱ期临床试验45个病人中,1个CR(持续时间16.2个月),1个PR(持续时间6.9个月),17例病人达到SD,中位生存时间是6.5个月。1年生存率为29[]。在Ⅲ期研究中,健择1000mg/md1,d8和d15每28天重复和21天的健择加Alimta方案相比,后者的缓解时间和疾病进展时间有所提高,日达仙,但是生存率无明显改善
很抱歉,因为您在网易相册发布了违规信息,账号被屏蔽。被屏蔽期间他人无法访问您的相册。
去帮助中心,了解如何重新恢复服务。

抗癌药物治疗中心

网站地图 | 关于我们 | 联系方式
公司地址:北京海淀区西城区 联系电话:13439879789
力比泰|美罗华|赫赛汀|日达仙|北京同仁药业有限公司

本站关键词:力比泰 美罗华 赫赛汀 日达仙