胸腺肽：胸腺肽是胸腺产生的一种蛋白质和多肽激素，是一种生物反应调节因子，能促进淋巴细胞成熟，调节和增强人体免疫机制，在临床上具有抗衰老、抗病毒复制、抗肿瘤细胞分化的作用。主要成分为健康小牛等动物的胸腺组织提取物。 胸腺五肽：胸腺五肽（TP-5）由精氨酸、赖..
多中心的随机Ⅲ期临床研究已经证实了培美曲塞（力比泰）作为新一代的多靶点叶酸拮抗药，无论单独用药还是联合用药，对恶性胸膜间皮瘤MPM都有较好的疗效。同时作为二线药物，培美曲塞|力比泰对非小细胞肺癌NSCLC也有一定的疗效。治疗剂量下培美曲塞相关的不良反应主要是..
1乳腺癌和妇科肿瘤在使用力比泰Alimta治疗转移性乳腺癌一项Ⅱ期临床实验中，Alimta600mg／m2加或不加维生素B1和叶酸治疗，客观有效率为分别21和28，毒性为中性粒细胞减少。而在经过蒽环类药物和紫杉醇类药物治疗后的病人，不管加或不加叶酸和维生素B1治疗，有效率仅为9..
我的母亲是2006年8月例行体检中发现患病的，本身没有任何肺部症状，如胸闷，咳嗽等，可谁料想甫一发现居然就已是这样的晚期：非小细胞肺腺癌，广泛骨转移，脑转移。 按照癌症的正规治疗程序，一般是先手术，再放化疗。但是因为已经有了广泛转移，所以一线方案的手术已不..
a2e2m119d2o 发表于 2009-10-15 18:05:00 力比泰 设为首页 | 联系我们 | 加入收藏 | 网站地图 | 定制内容（RSS） ...连锁分店载入中 ...通栏广告加载中 首页 药房动态 热点聚焦 新药动态 抗癌新药 药品目录 研究进展 抗癌故事 药品专题 治疗专题 购药指南 会员中心 肺癌..
导读：力比泰(Alimta)以独特的三靶点作用机制区别于常规的化疗药物，是第一个以胸膜间皮瘤为临床适应症的药物，是胸膜间皮瘤治疗的一个里程碑性的进步。 以生产抗肿瘤药物“健择”而闻名的美国礼来公司，日前又在中国推出了世界上第一个、也是目前唯一的治疗恶性胸膜间皮..
将生物治疗和化学治疗联合应用于肿瘤防治的全新综合治疗模式称为生物化疗。常用的模式有 : (1) 生物治疗与化疗的同时疗法 , 如赫赛汀 ( Her- ceptin) 与紫杉醇 ( pacli taxel ) 联合治疗日 er-2 高表达( ++~~+++)的乳腺癌 , 以及美罗华 ( Rituximab) 与 CHOP 方案联合治..
【商品名】：力比泰 【生产企业】：法国礼来 【进口药品注册证号】H20050441 【规格】0.5克/瓶 【包装】玻璃瓶装，1瓶1盒 【有效期】24个月 【成份】 培美曲塞二钠 【性状】本品为白色至淡黄色或绿黄色冷冻干燥固体 【贮藏】 本品应室温保存。按照上述方法配制的本品溶液..
2月5日，FDA宣布批准Alimta力比泰(pemetrexed disodium)与顺铂联用治疗一种罕见的癌症----恶性胸膜间皮瘤。力比泰早先已被FDA指定为治疗此适应症的罕见病用药，它也是得到FDA批准的第一种治疗此症的药物。 力比泰生产商： 美国礼来公司 《临床肿瘤学》杂志（J Clin Onc..
FDA批准Alimta(通用名为培美曲塞，pemetrexed)作为首个晚期或转移性肺癌的维持性治疗药物,日达仙。 Alimta是一种抗叶酸代谢的抗肿瘤药物，通过干扰细胞复制过程中叶酸依赖性代谢过程发挥作用。Alimta最初于2004年批准用于治疗肺间皮瘤，随后，该药又被批准用于化疗后病..
同济大学附属上海肺科医院肿瘤科 周彩存 新型多靶点抗叶酸药物培美曲塞（力比泰）自其进入临床以来，以其高效、低毒的优势为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的化疗带来了新的契机，近年来JMDB和JMEI等大型临床研究确立了培美曲塞在NSCLC一、二线治疗中的地位。在2009年ASCO年..
2月5日，FDA宣布批准Alimta(pemetrexed disodium)与顺铂联用治疗一种罕见的癌症----恶性胸膜间皮瘤。Alimta早先已被FDA指定为治疗此适应症的罕见病用药，它也是得到FDA批准的第一种治疗此症的药物。 Alimta生产商： 美国礼来公司 《临床肿瘤学》杂志（J Clin Oncol. 20..
力比泰（培美曲塞）是美国礼来公司研发的一种新型多靶点抗叶酸制剂。力比泰能同时阻断癌细胞生存所必须的三种不同的关键性酶。由于其独特疗效，美国食品与药物管理局（FDA）于2004年2月以快速审批途径批准力比泰联合顺铂治疗恶性胸膜间皮瘤。力比泰是由美国礼来公司研制..
肺癌是危害人类健康与生命的常见恶性肿瘤之一，发病率逐年上升，其中约7o％～80％为非小细胞肺癌，而人部分患者就诊时已属晚期，失去手术机会，治疗主要以化疗为主。力比泰是一种多靶点抗叶酸制剂，对多种肿瘤有抑制作用。近年来已成为非小细胞肺癌二线治疗的新策略。包..
在癌症治疗领域最近又有了新突破，来看一种刚上市的新药 这种力比泰注射剂是专门针对肺胸膜癌症患者研制的，它的发病人群主要是和石棉矿有过直接或间接接触的人，全球每年有25000人左右患病，由于这种癌症潜伏期在20年以上，再加上发病位置特殊，多患者在发病后就不能接..
这种肺癌很普遍，诊断时又多已经是晚期，是癌症里面的大难题。这个病人帖子昨天发表在美国网站上，立刻引起我的注意。他的网上代名是nsclc3b，我节译他的主要内容于后。 我在2005年初诊断患非小细胞肺癌，3B期。到2005年6月份，经过放疗和化疗，我的癌症已经进入不活动期..
[药品名称] 通用名：注射用培美曲塞二钠 商品名：英文：ALIMTA 英文名：Pemetrexed disodium for Injection [性状] 本品为白色至淡黄色或绿黄色冷冻干燥固体。 [适应症] 本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 [用法用量] 本品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合..
超声探伤仪理化分析设备： 上海屹尧：高压微波消解仪,微波合成/萃取仪 德国OBLF：真空直读光谱仪(及气体净化机) 上海宝英/美国力可：碳硫分析仪,氧氮氢分析仪 德国布鲁克：X-射线荧光光谱仪,X-射线衍射仪 芬兰牛津：便携式光谱仪，手持式合金分析仪 美国PE：原子吸收光谱..
【商品名】：力比泰 【生产企业】：法国礼来 【进口药品注册证号】H20050441 【规格】0.5克/瓶 【包装】玻璃瓶装，1瓶1盒 【有效期】24个月 【成份】 培美曲塞二钠 【性状】本品为白色至淡黄色或绿黄色冷冻干燥固体 【贮藏】 本品应室温保存。按照上述方法配制的本品溶液..
导读：FDA批准力比泰维持治疗晚期肺癌，6日消息显示，力比泰获美国FDA批准力比泰用于晚期肺癌患者的维持治疗,日达仙。最新研究显示，使用力比泰的晚期肺癌患者(不包括鳞状细胞癌患者)平均生存期为15.5个月，而使用安慰剂的患者平均生存期为10.3个月。 美国FDA6日发表声明..