在癌症治疗领域最近又有了新突破，来看一种刚上市的新药 这种力比泰注射剂是专门针对肺胸膜癌症患者研制的，它的发病人群主要是和石棉矿有过直接或间接接触的人，全球每年有25000人左右患病，由于这种癌症潜伏期在20年以上，再加上发病位置特殊，多患者在发病后就不能接..
由美国礼来公司研制开发的世界上第一个、也是目前唯一治疗恶性胸膜间皮瘤的药物——力比泰（Alimta），日前正式在中国上市。 据介绍，力比泰是美国礼来公司在肿瘤治疗领域的最新贡献，是胸膜间皮瘤治疗领域的一个里程碑式的进步，被全球医学界广泛誉为“难治性肿瘤的新..
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[药品名称] 通用名：注射用培美曲塞二钠 商品名：英文：ALIMTA 英文名：Pemetrexed disodium for Injection [性状] 本品为白色至淡黄色或绿黄色冷冻干燥固体。 [适应症] 本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 [用法用量] 本品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合..
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20世纪七八十年代蛋白、基因研究取得重大突破，尤其是基因克隆技术及其他相关技术的迅速发展，催生了一门崭新的学科——分子肿瘤学（或称肿瘤分子生物学）。要想从根本上遏制肿瘤，就必须知道肿瘤是怎么发生和发展的。在这个认识过程中，处在基础医学研究前沿的分子肿瘤..
分子耙向治疗molecular tageted therapy MTT 现在，以激酶为靶标的药物开发越来越热门，这些药物的出现改变了肿瘤治疗用药的传统策略。在MTT药物出现以前，医生对大多数癌症患者的治疗主要使用化疗法(chemotherapy) ，干扰素(interferon)疗法或骨髓移植(bone marrow tra..
中心成立于 1999 年。公司创立伊始，从事本行业已 10 年之久。即确立了平和稳健、志存高远、诚信经营、继续发展” 本着“ 以质量求生存以信誉求发展” 为经营理念。乐沙定 乐沙定 如：美罗华 _ 万珂 _ 力比泰 _ 爱必妥 _ 乐沙定 _ 泰索帝 _ 阿瓦斯汀抗癌，肾移植和尿毒症..
导读：FDA批准力比泰维持治疗晚期肺癌，6日消息显示，力比泰获美国FDA批准力比泰用于晚期肺癌患者的维持治疗。最新研究显示，使用力比泰的晚期肺癌患者(不包括鳞状细胞癌患者)平均生存期为15.5个月，而使用安慰剂的患者平均生存期为10.3个月。 美国FDA6日发表声明说，该..
力比泰Alimta(pemetrexed disodium)是一种 多靶点抗叶酸制剂，由美国礼来公司作为抗代谢类抗癌药进行开发的。这种抗代谢药物阻断了 DNA复制以及细胞分裂所需要的酶一甘氨酸核糖 核苷甲酰基转移酶(GARFT)、胸苷酸合成酶(TS)和二氢叶酸还原酶(DHFR)，从而抑制肿瘤细胞的生..
2004年8月19日，美国FDA批准了力比泰Alimta的第2个适应证一复治的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。FDA对Alimta的快速批准是基于目前为止最大规模的关于二线肺癌临床治疗的Ⅲ期研究。 该研究直接对Alimta与泰索帝(Taxotere)进行了比较，结果发现Alimta与泰索帝有效率相似，..
目前一种被FDA批准用于治疗恶性胸膜间皮瘤的药物--力比泰近日在上海推出其新包装，这是自2005年该产品登陆中国市场以来，美国礼来公司针对中国患者临床用药情况，特别量身打造的100毫克小剂量型包装，它的推出将使得中国的医生和患者在临床用药剂量选择上有更大灵活性。..
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1乳腺癌和妇科肿瘤在使用力比泰Alimta治疗转移性乳腺癌一项Ⅱ期临床实验中，Alimta600mg／m2加或不加维生素B1和叶酸治疗，客观有效率为分别21和28，毒性为中性粒细胞减少。而在经过蒽环类药物和紫杉醇类药物治疗后的病人，不管加或不加叶酸和维生素B1治疗，有效率仅为9..
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2月5日，FDA宣布批准Alimta力比泰(pemetrexed disodium)与顺铂联用治疗一种罕见的癌症----恶性胸膜间皮瘤。力比泰早先已被FDA指定为治疗此适应症的罕见病用药，它也是得到FDA批准的第一种治疗此症的药物。 力比泰生产商： 美国礼来公司 《临床肿瘤学》杂志（J Clin Onc..
导读：FDA批准力比泰维持治疗晚期肺癌，6日消息显示，力比泰获美国FDA批准力比泰用于晚期肺癌患者的维持治疗。最新研究显示，使用力比泰的晚期肺癌患者(不包括鳞状细胞癌患者)平均生存期为15.5个月，而使用安慰剂的患者平均生存期为10.3个月。 美国FDA6日发表声明说,美罗..
【通用名称】多西紫杉醇 【商品名称】泰索帝 【英文名称】Docetaxel Injection 【汉语拼音】Duoxi zishanchun zhusheye 【主要成份】20mg～～每瓶20mg注射液为将相当于20mg 【性 状】黄至棕黄色的粘稠液体，配有溶剂 【适应 症】适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。适..
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1乳腺癌和妇科肿瘤在使用力比泰Alimta治疗转移性乳腺癌一项Ⅱ期临床实验中，Alimta600mg／m2加或不加维生素B1和叶酸治疗，客观有效率为分别21和28，毒性为中性粒细胞减少。而在经过蒽环类药物和紫杉醇类药物治疗后的病人，不管加或不加叶酸和维生素B1治疗，有效率仅为9..